Tout sur la thalidomide

La thalidomide est un médicament mis au point en Allemagne et utilisé principalement comme sédatif. Son utilisation est devenue un sujet de controverse après avoir été associée à des malformations chez le fœtus lors de son ingestion par les femmes en gestation.

Histoire

La thalidomide a été découverte en 1954 par la société pharmaceutique allemande Chemie Grünenthal, au cours de recherches en laboratoire visant à trouver de nouveaux médicaments antibiotiques. Au cours de ce processus, les chercheurs ont finalement produit une substance appelée phtaloylisoglutamine, dérivée de l’acide glutamique, appelée plus tard Thalidomide. Cependant, il a été démontré qu’il n’avait aucune application en tant qu’antibiotique et avait été testé sur des animaux pour ses effets sur le corps.

Lors d'essais en laboratoire, la thalidomide n'a pas montré d'effet sédatif, ni même antitumoral, chez les animaux. Malgré son très faible indice de toxicité, les scientifiques ont décidé de la tester sur l'homme. Ces nouveaux tests ont montré que le nouveau médicament avait une énorme capacité de sédation chez l'homme. Cet avantage, associé au fait qu'il soit peu toxique, a permis à la thalidomide d'être lancée sur le marché allemand en 1957 sous le nom de Contergan®.

Il a immédiatement été largement utilisé par les femmes enceintes afin de lutter efficacement contre l’anxiété, l’insomnie et même les nausées caractéristiques de la grossesse. Comme il n’était pas nécessaire de faire signer le médicament par un médecin pour acheter le médicament, on pouvait trouver la thalidomide sous une quarantaine de dénominations différentes dans le monde.

Effets de la thalidomide

Les premiers cas de malformation fœtale remontent à la fin des années 50. En 1960, les premières études ont été menées sur des mères et des enfants atteints de ces malformations déterminées. Ils ont permis de découvrir par le biais de recherches le lien entre ces problèmes La thalidomide. Ces événements ont conduit au retrait de la drogue des tablettes en 1961, sauf dans certains pays comme le Brésil, où sa commercialisation n’a été interrompue qu’en 1965.

En raison de la gravité des désordres dont souffrent les femmes enceintes et les bébés souffrant des effets de la thalidomide, le gouvernement de plusieurs pays, dont le Brésil, offre actuellement une indemnité mensuelle à toute personne pouvant prouver sa consommation.

On estime que le médicament pourrait toucher plus de 10 000 enfants, ainsi que d’innombrables avortements éventuellement causés par le médicament.

Récemment, les médecins ont à nouveau utilisé la thalidomide pour traiter le lupus, la lèpre, le sida, la maladie de Crohn et certains cancers, malgré ses effets secondaires néfastes prouvés. Les chercheurs se sont consacrés à la mise au point de substances synthétiques offrant le même potentiel de guérison pour ces problèmes, sans toutefois en causer les effets secondaires.

Risques pendant la grossesse

Initialement indiqué pour traiter les nausées matinales, en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse, la thalidomide est considérée comme la plus grande catastrophe de l'histoire de la médecine.

Chez l’homme, le processus de formation et de développement des membres se situe entre la 4 e et la 9 e semaine, ou entre les 23 e et 55 e jours de la grossesse. Les effets sur le fœtus sont observés chez les femmes enceintes qui ont ingéré un seul comprimé de thalidomide entre le 20e et le 36e jour de la grossesse.

Syndrome de thalidomide

Les malformations peuvent se manifester par une absence complète des membres (amélie), un raccourcissement des membres (focomélie) ou une perte des doigts dans les cas moins graves. De plus, la substance peut causer des problèmes d’audition, des problèmes de vision, des défauts de la colonne vertébrale et parfois du tube digestif. Certains patients ont également des problèmes cardiaques.

Cet ensemble de symptômes que la communauté médicale appelle le syndrome de la thalidomide. Cependant, naturellement, pour qu'une personne soit considérée comme porteuse du syndrome, il est nécessaire de prouver que le médicament a été ingéré par la mère pendant la grossesse.

Loi sur la thalidomide

Conformément à la loi n ° 7 070 du 20 décembre 1982, le gouvernement brésilien est tenu de fournir un soutien vital aux victimes de la thalidomide. Cette pension a des valeurs comprises entre la moitié et quatre fois le salaire minimum, en fonction du degré d’affectation. Les facteurs pris en compte pour ce calcul sont l'alimentation, l'hygiène, la marche et l'incapacité de travailler.

L'ordonnance n o 63, publiée en 1994, interdisait l'utilisation de la thalidomide à toute femme en âge de procréer. Par la suite, en 1997, a été publiée l'ordonnance n ° 354 réglementant la production, l'enregistrement, la commercialisation, la prescription et la distribution de produits à base de la substance.

Le 16 avril 2003, la loi n ° 10 651 a été approuvée. Elle régit le contrôle de l'utilisation de la thalidomide sur le territoire national. Enfin, en 2010, la loi n ° 12.190 est promulguée, accordant une nouvelle indemnisation? cette fois-ci pour dommages moraux? victimes d'une utilisation aveugle de la drogue.

Pour plus d'informations, accédez à la notice de Thalidomide.

Le Thalidomide - Une Histoire de Molécules (Mars 2024)