Anvisa annonce la suspension de lots de Tylenol

L'Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) a publié au Journal officiel, le jeudi 23, une résolution demandant la suspension et le rappel de 19 lots du médicament Tylenol Gotas 200 mg / ml, solution buvable.

Cette détermination a été faite après qu'Anvisa ait identifié des problèmes de gouttes des bouteilles. En appuyant sur la bouteille, le goutteur peut se détacher du produit, ce qui peut entraîner une surdose accidentelle du produit.

Le laboratoire pharmaceutique Janssen-Cilag, fabricant du médicament, a annoncé qu’il collecterait les 19 lots du médicament, fabriqués entre décembre 2011 et novembre 2012, dépassant les trois millions d’unités collectées.

La campagne de rappel commencera lundi prochain le 27. Les lots qui seront collectés sont les suivants: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RLL087, RML007, RML005, RML135 , RML175, RNL049, REL036 et RJL123.

Si vous avez le produit à la maison, ne l'utilisez pas directement dans la bouche, utilisez toujours une cuillère à dosage.

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