Ollie Petherick, deux ans, né avec le syndrome d'Angelman? une maladie chromosomique causant de graves difficultés d'apprentissage et laisse un sourire permanent sur votre visage. Ce syndrome fait toujours en sorte que les porteurs se comportent de manière heureuse et heureuse.
Souvent, la mère d'Ollie reçoit souvent des compliments d'étrangers pour le sourire constant du garçon. Les gens s'énervent souvent en voyant le sourire radieux d'Ollie, selon sa mère, Campbell. "Il a toujours été un bébé très détendu et calme", fait-il remarquer.
Campbell, qui s'occupe de son fils à temps plein, n'a découvert l'état d'Ollie que lorsqu'elle s'est rendu compte qu'il ne pouvait pas se concentrer sur ses activités. Ollie avait six mois quand j'ai commencé à comprendre que son développement était très lent? son frère aîné était beaucoup plus avancé quand il avait son âge. Alors une nuit, j'ai passé des heures à essayer de le convaincre de suivre mon doigt avec ses yeux, et il ne pouvait tout simplement pas?
«J'ai vraiment commencé à m'inquiéter, alors le lendemain matin, je suis allé chez le médecin de famille. Nous avons été transférés à l'hôpital, où il a subi un examen de la vue, et il s'est avéré qu'Ollie souffrait d'un trouble neurologique, mais nous ne savions pas quoi. La mère a ensuite été transférée dans un deuxième hôpital, où son garçon a subi des examens complémentaires.
En lisant un magazine, Campbell a lu sur le syndrome d'Angelman et a constaté que les symptômes correspondaient exactement au problème de l'enfant. Bientôt, les médecins confirmèrent leurs soupçons.
Les parents cherchent le réconfort et les informations d'un groupe de soutien pour ceux qui ont des enfants avec le problème. Malheureusement, cet état signifie que le garçon ne peut ni parler ni marcher comme les autres enfants sans syndrome. Il est également difficile de savoir quand la personne est contrariée, car elle sourit toujours.
Source: Huffington Post
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